- Graficzny wyświetlacz o wysokiej rozdzielczości
- Funkcje oprogramowania dostępne w menu
- Automatyczne zerowanie i zakres
- Sprawdzone źródło światła LED (komora pomiarowa)
- Ustawienia odniesienia dla wielu aerozoli testowych
- Pamięć parametrów odniesienia po wyłączeniu zasilania
- Wyświetla nr ref. / Ustawienie stężenia
- Stabilny przy niskich stężeniach aerozolu (≥ 10ug / l)
- Alarmy dźwiękowe, wizualne i wibracyjne do wyboru sondy
- Sonda typu Plug and Play - długość ~3m
- Interfejs USB.
- Lekka, wytrzymała aluminiowa obudowa w kolorze czarnym
- Zasilanie uniwersalne
- Opcjonalna walizka transportowa / transportowa o dużej wytrzymałości
Pozostałe funkcje
- Komora LED (Light Chamber) z gwarancją pracy do ponad 20000 godz.
- Fabrycznie wpisana charakterystyka dla 7 rodzajów olejów zatwierdzonych przez FDA.
- Różne typy alarmów: dźwiękowe, wizualne, wibracyjne.
- Do testów i raportów zgodnie z ISO14644-3.
- Dostarczany z instrukcją obsługi.
PH-5 może być wykorzystywany z następującymi śrdokami do testowania filtrów:
- PAO-Poly Alpha Olephin-Emery 3004
- Ftalan DOP-Di [2-etyloheksylu]
- OND- Shell Ondina EL
- Olej parafinowy PAR
- DOS- Dioctyl-Sebacate
- MIN-olej mineralny
- KAY-Kaydol
- Olej kukurydziany COR.
- Obudowa: czarne aluminium z rączką
- Rozmiar: 13,5 "L x 10" W x 6 "H
- Waga: 8,2 kg
- Zasilanie: 100-250 VAC 50/60 Hz
- Zużycie energii: 0,46 A przy 240 V.
- Minimalny odczyt wyświetlacza: .0001%
- Maksymalny odczyt wyświetlacza: 1000%
- Szybkość przepływu próbki: 1 CFM (28,3 SLPM)
- Dostępne opcje;
Przedłużenie sondy - 3mb
Wytrzymała walizka transportowa
Test szczelności filtrów HEPA uwarunkowany jest m.in. wytycznymi FDA, rozporządzeniem Dobra Praktyka Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Practice – GMP) dla sterylnych produktów leczniczych wytwarzanych w procesie aseptycznym i raportami technicznymi Światowej Organizacji Zdrowia, nr 961. Dla pomieszczeń czystych podstawę pomiarów stanowi norma ISO 14644-3. W celu przeprowadzenia test szczelności filtrów, należy upewnić się, że stężenie aerozolu jest równomierne na górnej powierzchni badanego filtra. W przeciwnym razie, wysokie lub niskie stężenie lokalne może spowodować nieprawidłowy wynik testu. Zgodnie z normą ISO 14644-3 stężenie testowego aerozolu w czasie nie powinno się zmieniać więcej niż ± 15%. Należy sprawdzić jednolitość stężenia przed filtrem przed testem oraz w czasie trwania testu, jeśli trwa on dłużej niż standardowo lub zostanie wykryta nieszczelność. Zazwyczaj aerozol testowy wprowadza się za centralą w celu równomiernego rozprowadzenia cząstek w kanałach wentylacyjnych a co za tym idzie bezpośrednio przed mierzonym filtrem. Zgodnie z ISO 14644-3 w metodzie fotometrycznej należy stosować stężenie w zakresie 10μg/l do 100 μg/l. Zastrzegając jednocześnie, że stężenia niższe niż 20μg/l zmniejszają czułość, a stężenia powyżej 80μg/l powodują zanieczyszczenie filtra. Korzystnie jest użyć niższego zalecanego stężenia, w celu uniknięcia zanieczyszczenia filtrów. Jeżeli brak możliwości podpięcia się bezpośrednio za centralą wentylacyjną, należy go wprowadzić do systemu w odległości od 15 do 20 średnic kanałów wentylacyjnych. Norma ISO 14664-3 proponuje maksymalną penetrację na poziomie 0,01%, dopuszczając równocześnie uzgodnienie indywidualnych kryteriów między użytkownikiem a firma wykonująca pomiar. W przypadku wykrycia nieszczelności w świetle filtrów HEPA, sposobem na jej usunięcie jest wykonanie zalecanej procedury wypełniania z istotną uwagą wg IEST RP-CC034.2: "Naprawa Napełniania nie powinna blokować ani ograniczać więcej niż dodatkowe 3% obszaru powierzchni filtra, a żadna pojedyncza naprawa nie powinna mieć wymiaru przekraczającego 3,8 cm (1,5 cala).
Do pobrania:
Fotometr aerozolowy PH5 |